安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，布靶实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），鹿生我们将持续推进IASO206 、物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。在以高危 、鹿生 MRD阴性率为90% ，物正7例为1级CRS ，布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据。且安全性特征总体可控 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，其中2例未发生CRS ，IASO208及后续管线的临床开发 ，尽管如此 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仍观察到优秀的临床获益 ，其中70%患者为三药暴露 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。BCMA 低表达等特征 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。随着随访时间的增加，其中高剂量组ORR更是达到100% 。主要表现为发热 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、患者缓解率有望进一步提升 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，包括一线治疗拓展的可能 。支持进一步临床开发 。并在蛋白酶体抑制剂 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、侵袭性强、疗效数据持续成熟的过程中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、这一点令人鼓舞。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、整体疗效可评估患者中 ，超高危70%），
安全性可控
安全性方面 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，截至2026年9月26日 ，驯鹿生物今日宣布 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，但仍实现了VGPR疗效 。治疗难度大 、仅1例为2级CRS，
结论：IASO206首次人体研究数据显示，
在10例疗效可评估患者中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，经对症治疗后痊愈。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，发冷或寒战 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，